Brasília
- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, como
medida de interesse sanitário, a apreensão e inutilização, em todo o
país, dos lotes do medicamento Desobesi-M. O registro do produto já
havia sido cancelado pela Anvisa em dezembro de 2011. Entretanto, foram
identificadas amostras falsificadas de alguns lotes o que levou a
de todos os produtos encontrados. A medida vale a partir de hoje (14). A
detentora do registro era a empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos
S/A.
O produto era indicado no tratamento da obesidade e é contra-indicado
a pacientes com distúrbios cardiovasculares, incluindo hipertensão, e a
pacientes com hipertireoidismo e glaucoma. De acordo com a bula, o
medicamento afeta o sistema nervoso central, podendo causar “vertigem,
tremor, irritabilidade, reflexos hiperativos, fraqueza, tensão, insônia,
confusão, ansiedade e dor de cabeça”.
O cancelamento do registro foi baseado em outras medidas, já adotadas
pela Anvisa, em relação a medicamentos que causam dependência psíquica,
compostos pelas substâncias anfepramona, femproporex e mazindol.
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